Веретеноклітинна саркома – це різновид раку м’яких або кісткових тканин. Вона належить до досить рідкісних онкологічних патологій. На її частку припадає приблизно 2-5% усіх злоякісних захворювань цих структур. Пухлина може бути виявлена в будь-якому місці тіла, але найчастіше вона вражає ноги, руки або таз. Точні причини її появи не відомі, проте радіотерапія, травма, генетична схильність або інфекція можуть підвищити ризик її виникнення. Переважно хворіють люди, старші за 40 років. Лікування недуги передбачає комплексний підхід. Докладніше про веретеноклітинну саркому та методи боротьби з нею читайте в статті.
Як проявляється веретеноклітинна саркома?
Веретеноклітинна саркома може виникнути в будь-якій ділянці тіла. Однак “улюбленими” місцями цих пухлин є кінцівки, таз, череп, плече, шия. Симптоми захворювання безпосередньо залежать від місця локалізації злоякісного процесу.
Найпоширенішими ознаками патології вважаються:
- хвилеподібний або постійний біль в ураженій ділянці,
- патологічні переломи пошкодженої раком кістки,
- припухлість або ущільнення в місці саркоми,
- зниження рухливості в суглобах, які розташовані поруч із пухлиною,
- підвищена стомлюваність і слабкість,
- зниження маси тіла,
- підвищена температура.
Читати: Що таке саркома м’яких тканин?
Які існують різновиди веретеноклітинної саркоми?
Існує кілька типів веретеноклітинних сарком. Вони відрізняються за своєю структурою і локалізацією. Хоча ці пухлини переважно утворюються в довгих кістках, у деяких випадках вони можуть розвиватися навіть у кісткових тканинах черепа або таза. Тому варто виділити такі різновиди веретеноклітинних сарком:
| Лейоміосаркома | Рідкісна пухлина, яка зазвичай вражає людей зрілого віку. Лейоміосаркома розвивається з клітин гладком’язової тканини і лікується приблизно так само, як і остеосаркома — набагато поширеніше злоякісне утворення в кістці. |
| Плеоморфна недиференційована саркома | Агресивна пухлина, яка переважно вражає літніх людей віком 60-70 років. Найчастіше утворюється на кінцівках. |
| Фібросаркома | Вкрай рідкісна пухлина, що вражає людей середнього віку. Вона складається здебільшого з особливих клітин, які називаються фібробластами. Як правило, патологічний процес зачіпає стегнову кістку. |
Діагностика веретеноклітинної саркоми
Для виявлення пухлини роблять лабораторні аналізи і проводять візуалізаційні тести (наприклад, рентген, УЗД, КТ і МРТ). Підтверджують діагноз за допомогою результатів біопсії. З огляду на той факт, що веретеноклітинна саркома може швидко поширюватися на інші частини тіла, особливо на легені, багатьом пацієнтам показано позитронно-емісійну комп’ютерну томографію (ПЕТ-КТ).
Щоб пройти онкологічну діагностику за кордоном, тисніть на кнопку нижче і заповнюйте форму для зворотного зв’язку. Ми допоможемо Вам з вибором найкращої клініки та організацією медичної поїздки.
Яке лікування веретеноклітинної саркоми?

Стратегія боротьби з веретеноклітинними саркомами обумовлена кількома факторами: ступенем і типом пухлини, локалізацією злоякісного вогнища, загальним станом пацієнта, наявністю метастазів.
За кордоном для кожного пацієнта програму лікування розробляють в індивідуальному порядку. У цьому бере участь мультидисциплінарна команда фахівців, до якої входять онколог, радіолог, хіміотерапевт, хірург тощо. Такий підхід дає змогу створити для хворого максимально ефективний і безпечний план онкотерапії.
Як правило, лікування веретеноклітинної саркоми виконується в кілька етапів. Першим із них зазвичай є хіміотерапія або/та, рідше, радіотерапія. Хімічні препарати або опромінення призначають перед операцією для того, щоб зменшити об’єм патологічного вогнища і знищити ракові клітини, що поширилися організмом.
Хіміотерапія веретеноклітинної саркоми традиційно передбачає використання декількох ліків. Їх приймають протягом приблизно 8-10 тижнів. Препарати вводять внутрішньовенно, внутрішньом’язово або призначають у вигляді таблеток. Хіміотерапію також можуть продовжити після операції. Це необхідно для усунення залишкових онкоклітин або запобігання рецидиву захворювання.
Наступний етап – операція. Тип, обсяг і техніка хірургічного втручання відрізняється для кожного випадку.
Головною метою операції є максимально безпечне та повне видалення пухлини зі збереженням нормальних функцій організму. Тому лікарі постійно працюють над тим, щоб впроваджувати нові медичні методики, які дають змогу виконувати органозберігаючі операції.
Однак не завжди є можливість видалити пухлину без ампутації кінцівки. Тоді після втручання пацієнтам може бути показано протезування.
Після операції радіотерапія веретеноклітинної саркоми рекомендується в кількох випадках:
- у разі поганої відповіді пацієнта на операцію (ранній рецидив пухлини),
- якщо не вдалося видалити рак повністю,
- якщо є висока ймовірність рецидиву саркоми.

Променева терапія також може застосовуватися для лікування пацієнтів, яким не можна провести операцію через медичні показання або з інших причин. Опромінення дозволяє полегшити симптоми захворювання на пізніх стадіях веретеноклітинної саркоми.
Радіотерапія може бути виконана за допомогою спеціального апарату (дистанційне опромінення) або за допомогою використання особливих джерел випромінювання (брахітерапія). В останньому випадку радіоактивні елементи (зерна, пластини) вводять у злоякісне новоутворення або ділянку поруч із ним. Це допомагає прицільно опромінювати ракові клітини, практично не зачіпаючи здорові тканини.
У разі рецидивуючих вереноклітинних сарком або запущених пухлин, які не відповіли на попереднє лікування, можливе призначення таргетних або імунних препаратів. Ці види онкотерапії можуть істотно підвищити якість життя пацієнта і подовжити його.
Які прогнози при веретеноклітинній саркомі м’яких і твердих тканин?
Прогнози виживання пацієнтів з веретеноклітинними саркомами безпосередньо залежать від віку і загального стану хворого, а також ступеня прогресування патології, типу і локалізації пухлини. Ще на цей показник впливають методи лікування. Шанси на успіх у боротьбі з недугою вищі у тих, хто пройшов хірургічне втручання.
Загальний середній показник виживання для цієї хвороби становить приблизно 65%. При цьому на ранніх стадіях недуги поріг 5-річного життя можуть долати 81%, а на запущених – не більше 16%.
Читати: Лікування дітей з остеосаркомою
Де за кордоном можна пройти діагностику та лікування веретеноклітинної саркоми?
Для лікування веретеноклітинної саркоми за кордоном пацієнтам слід звертатися до спеціалізованих клінік або центрів. Тут є необхідне обладнання для точної діагностики та лікування, а також кваліфікований персонал, який надасть медичну допомогу відповідно до міжнародних стандартів і норм. Серед таких закладів виділяються лікарні Туреччини, Іспанії, Ізраїлю, Кореї тощо. До них належать:
Підсумок
- Веретеноклітинна саркома належить до рідкісних злоякісних пухлин м’яких і кісткових тканин. Вона може вразити будь-яку частину тіла, але найбільше локалізується на кінцівках і тазі. Хворіють чоловіки і жінки зрілого або похилого віку. Представники сильної статі страждають від недуги дещо частіше.
- Для виявлення веретеноклітинної саркоми проводять лабораторні аналізи, КТ, МРТ, рентген або УЗД. Підтверджують діагноз за допомогою біопсії. Більшість випадків захворювання виявляють на просунутій стадії.
- Лікування веретеноклітинної саркоми передбачає комплексний підхід. Основою боротьби з недугою є операція. Перед хірургічним втручанням можливе проведення хіміотерапії та/або радіотерапії. Це дає змогу зменшити обсяг пухлини. Після операції також можливе призначення хімії або опромінення. Пацієнтам із запущеною або рецидивною формою саркоми можуть рекомендувати таргетні або імунні препарати.
- Загальні прогнози 5-річного виживання при веретеноклітинній саркомі становлять приблизно 65%. Після повної резекції пухлини шанси на успіх лікування найкращі.
- Для терапії хвороби пацієнти можуть звертатися в турецькі, іспанські, ізраїльські та німецькі клініки, а також медичні центри інших країн із розвиненою системою охорони здоров’я. Наприклад: Лів, Медістейт, Текнон, Іхілов, Фуда тощо.
Для організації лікування веретеноклітинної саркоми за кордоном, заповнюйте заявку на нашому сайті і чекайте зворотного дзвінка. Наші координатори допоможуть Вам підібрати оптимальне рішення Вашого медичного питання.









