Трилацикліб — один з найбільш очікуваних препаратів 2021 року. Його потребують понад 2 мільйони пацієнтів по всьому світу. У зв’язку з цими обставинами Food and Drug Administration поставила в пріоритет розгляд рішення про схвалення цього ліків. І 12 лютого 2021 року близько 2 мільйонів пацієнтів отримали хороші новини: FDA схвалило новий препарат для послаблення наслідків після лікування дрібноклітинного раку легенів хіміотерапією. Після нашої грудневої статті про перспективні методи лікування онкології в 2021 році, в MediGlobus часто зверталися пацієнти, які хотіли дізнатися про доступність цього ліків. І в цій статті ми розповімо для наших читачів про те, як працює найочікуваніший препарат 2021 року, яка його ефективність і в яких клініках можна пройти лікування Трилациклібом. Читайте нашу статтю до кінця!

ЩО ТАКЕ COSELA (ТРИЛАЦИКЛІБ)?

Трилацикліб — це речовина, яка входить до складу препарату Козела (Cosela). Препарат Козела — це ліки, які FDA схвалила для лікування наслідків хіміотерапії дрібноклітинного раку легенів. Ліки Cosela випускає американська фармацевтична компанія G1 Therapeutics. У 2019 році Трилацикліб отримав від FDA статус проривної терапії.

иконка галочки  ДРІБНОКЛІТИННИЙ РАК ЛЕГЕНІВ
Дрібноклітинний рак — це рідкісний діагноз, який зустрічається у 13% пацієнтів з пухлиною в легенях. П’ятирічна виживаність пацієнтів з дрібноклітинним раком легенів становить 16-27%. Хіміотерапія є основним методом лікування, однак вона пошкоджує кістковий мозок — орган, який забезпечує імунітет.

FDA схвалило Козела (Трилацикліб) 12 лютого 2021 року в форматі пріоритетної перевірки.

Трилацикліб призначають для того, щоб:

  • знизити вираженість ушкоджень кісткового мозку після хіміотерапії;
  • зберегти більше білих і червоних кров’яних тілець, тромбоцитів;
  • знизити ризик інфікування у пацієнтів;
  • зменшити ризик розвитку анемії.
Інтер'єр офісу компанії G1 Therapeutics 

ЧОМУ СХВАЛЕННЯ ТРИЛАЦИКЛІБУ ТАК ВАЖЛИВО?

Дрібноклітинний рак легенів лікується за допомогою високодозової хіміотерапії. Вона може продовжити життя і відчутно послабити симптоми хвороби. Однак інтенсивна хіміотерапія призводить до мієлосупресії — пошкодження кісткового мозку.

Трилацикліб є першим ліками, яке послаблює побічні ефекти від хіміотерапії і захищає кістковий мозок. Після прийому препарату Козела пацієнти менше схильні до ризику підхопити інфекцію і у них рідше спостерігається анемія — нестача кров’яних тілець. З цієї причини їм не потрібна пересадка кісткового мозку — дорога операція, яка може відновити функції кісткового мозку. Це дозволить зекономити $50,000 на лікуванні наслідків хіміотерапії.

ДУМКА ЕКСПЕРТІВ ПРО ПРЕПАРАТ КОЗЕЛА (ТРИЛАЦИКЛІБ)

Джек Бейлі — генеральний директор G1

«Затвердження трилациклібу (Cosela) є важливим досягненням у лікуванні пацієнтів з дрібноклітинним раком легенів на останніх стадіях, які отримують хіміотерапію», — повідомляє професор Джеффрі Кроуфорд з Дьюкського інституту раку.

«Стандартні схеми хіміотерапії пошкоджують роботу кісткового мозку і можуть призвести до дорогих госпіталізацій та операцій. Cosela — це перша і єдина терапія, яка допомагає захистити кістковий мозок від мієлосупресії, викликаної хіміотерапією», — пояснює Джек Бейлі, генеральний директор фармацевтичної компанії G1.

«Для пацієнтів з дрібноклітинним раком легенів на 4 стадії захист функції кісткового мозку може допомогти зробити їх хіміотерапію більш безпечною і дозволити їм завершити курс лікування вчасно і відповідно до плану», — повідомляє Альберт Дайссерот, доктор в Центрі оцінки та досліджень лікарських засобів FDA.

ПОКАЗАННЯ ТА ПРОТИПОКАЗАННЯ ДО ПРИЗНАЧЕННЯ ТРИЛАЦИКЛІБУ

Трилацикліб призначають пацієнтам з дрібноклітинним раком легенів 3-4 стадії, які проходили хіміотерапію.

Препарат протипоказаний людям з пневмонітом та інтерстиціальною хворобою легенів. Лікування Козела не можна проходити пацієнтам з гіперчутливістю до Трилациклібу. Вагітним жінкам також протипоказаний цей метод терапії.

Медики також досліджують ефективність і безпеку Трилациклібу при колоректальному раку на 4 стадії, тричі негативному раку грудей і раку сечового міхура.

ЯК ДІЄ ТРИЛАЦИКЛІБ ПРИ РАКУ ЛЕГЕНІВ

Головна діюча речовина в складі Cosela — це Трилацикліб. Він інгібує активність CDK 4 / 6. Це означає, що ліки пригнічують роботу різних видів циклінозалежних кіназ — ферментів, які контролюють життєдіяльність клітин. Пригнічення активності ферментів CDK 4 / 6 перериває процес поділу ракових клітин. Така стратегія ефективно працює для лікування метастатичного раку. Додатково вона дозволяє захищати клітини від руйнівного впливу хіміотерапевтичних речовин.

Щоб Козела була ефективною, її вводять внутрішньовенно у вигляді інфузії. Один сеанс триває близько 30 хвилин. Протягом курсу хіміотерапії пацієнту слід пройти хоча б 1 сеанс.

ЕФЕКТИВНІСТЬ ТРИЛАЦИКЛІБУ ПРИ РАКУ ЛЕГЕНІВ

Поєднання хіміотерапії та препарату Cosela (Трилацикліб) продовжує та покращує життя пацієнтів з дрібноклітинним раком легенів. Вони можуть проходити хіміотерапію без зниження дозування або зменшення кількості курсів, не відчуваючи серйозних побічних ефектів.

Трилацикліб знижує ризик розвитку нейтропенії, зберігає функції імунітету. Під час терапії пацієнти почуваються краще завдяки зниженню вираженості побічних ефектів від хіміотерапії. Після курсу Трилациклібу пацієнти менш схильні до інфекцій.

Завдяки курсу Cosela (Трилацикліб) пацієнтам не потрібне переливання крові або пересадка кісткового мозку.

Флакон препарату Cosela (трилацикліб) для внутрішньовенного введення та його упаковка

ПОБІЧНІ ЕФЕКТИ ТРИЛАЦИКЛІБУ

У 30% пацієнтів спостерігається утруднене дихання, низький вміст кальцію, калію і фосфатів у крові, підвищується ризик утворення тромбів. Близько 10% пацієнтів відзначають підвищену втомлюваність і головний біль.

ДЕ МОЖНА ПРОЙТИ КУРС ЛІКУВАННЯ ТРИЛАЦИКЛІБОМ

Трилацикліб доступний у передових клініках, які спеціалізуються на онкології. Звернення до закордонних клінік може гарантувати, що ви отримаєте оригінальний препарат. Ви будете перебувати під наглядом досвідченої команди лікарів, яка надасть вам допомогу при появі серйозних побічних ефектів. Пройти терапію ліками Козела можна в:

Мережа клінік Лів Хоспітал

FDA схвалила Козела (Трилацикліб) при дрібноклітинному раку легенів

Уніклініка Наварри

FDA схвалила Козела (Трилацикліб) при дрібноклітинному раку легенів

Медичний центр Хаїма Шиби

FDA схвалила Козела (Трилацикліб) при дрібноклітинному раку легенів

Факультетська лікарня в Брно (University hospital Brno)

FDA схвалила Козела (Трилацикліб) при дрібноклітинному раку легенів

Клініка Медікал Парк Бахчеліевлер

FDA схвалила Козела (Трилацикліб) при дрібноклітинному раку легенів

Університетська клініка в Кельні

FDA схвалила Козела (Трилацикліб) при дрібноклітинному раку легенів

Підсумок

  • Трилацикліб — це головна діюча речовина у складі препарату Cosela. Його призначають для послаблення наслідків хіміотерапії для пацієнтів з дрібноклітинним раком легенів.
  • Трилацикліб захищає клітини кісткового мозку. Після курсу Козела пацієнти менш схильні до ризику заразитися інфекцією. У них також рідше розвивається анемія.
  • Курс прийому Трилацикліба допоможе пацієнту уникнути дорогої реабілітації після хіміотерапії. Наприклад, пацієнту не потрібне переливання крові або пересадка кісткового мозку.
  • FDA визнало препарат безпечним. Після прийому ліків пацієнти іноді відзначають утруднене дихання, втому.
  • Пройти курс лікування Трилациклібом можна в турецькій клініці Лів, чеській лікарні Брно, німецькій клініці Кельна, іспанському госпіталі Наварри.

Залишити заявку на лікування Cosela

Наші лікарі-координатори готові проконсультувати вас і розповісти про всі нюанси медичної поїздки. Телефонуйте нам або залишайте свої контакти. Ми зв’яжемося з вами і відповімо на всі питання. Наші послуги безкоштовні.

FDA схвалила Козела (Трилацикліб) при дрібноклітинному раку легенів

Схожі публікації

Методи лікування раку прямої кишки

Рейтинг від MediGlobus - найкращі лікарі з лікування саркоми

Таргетна терапія при раку підшлункової залози