Потрібна підтримка?
Зателефонуйте мені

Залиште свій номер телефону, і ми зателефонуємо вам

Залиште свій номер телефону, і ми зателефонуємо вам

Залиште свій номер телефону, і ми зателефонуємо вам

Найкращі клініки для лікування Краніостеноз у світі

Фільтрувати

Процедури (52)

Залиште свій номер телефону, і ми зателефонуємо вам

1 КЛІНІКА У світі : Краніостеноз

NP Brain Hospital у Стамбулі

Краніостеноз: 93(лікування)

Ціна за запитом

Стамбул, Туреччина

NP BRAIN HOSPITAL - перший у Туреччині та другий у Європі спеціалізований приватний психоневрологічний центр. Клініці NP Istanbul понад 20 років. Вона є лідером у світовій нейропсихіатрії та залишається одним із найнадійніших і найавторитетніших пред ...

*Цінова пропозиція включає план лікування та оцінку вартості

Клініки ширшого напряму (138)

Ці клініки належать до ширшої спеціалізації. Наявність саме обраної процедури або лікування потрібно уточнити у медичного координатора. Вони не включені до кількості точних результатів вище.

Міжнародна платформа
Міжнародна платформа

Краніостеноз - що це?

Краніостеноз – це передчасне змикання черепних швів або їх вроджена відсутність. Патологія викликає деформацію форми черепа і неврологічні порушення. Її діагностують у 2 новонароджених з 10,000. Без лікування захворювання може викликати інвалідність або летальний результат.

Симптоми краніостенозу

Ознаки краніосиностозу помітні при народженні. Протягом перших місяців життя прояви недуги стають більш очевидними. Виразність і ступінь тяжкості симптоматики залежать від того, скільки швів зростається і коли порушується розвиток мозку. Серед ключових симптомів хвороби виділяють:

  • деформований череп, форма якого залежить від того, який із швів уражений;
  • випинання або відсутність тім'ячка на черепі дитини;
  • нудота і блювота;
  • інтенсивні головні болі;
  • розвиток виступаючого твердого гребеня вздовж уражених швів;
  • відставання дитини в розвитку;
  • розлад руху очей і зниження зору;
  • інші неврологічні та соматичні порушення.

Причини краніостенозу

Несиндромний краніосиностоз є найпоширенішим типом захворювання. Причина його розвитку невідома, хоча вважається, що поєднання генетичних факторів і несприятливих умов навколишнього середовища провокують появу недуги.

Синдромний краніосиностоз викликається певними генетичними синдромами, такими як синдром Аперта, синдром Пфайффера або синдром Крузона. Такі патології впливають на розвиток черепа дитини. Вони також проявляються іншими фізичними порушеннями.

Види краніостенозу

Захворювання поділяють на просту і складну форми. При простому типі недуги у дітей зростається тільки один черепний шов, а при складному - кілька.

Близько 80% всіх випадків хвороби припадає на просту форму. У більшості пацієнтів зі складним краніостенозом патологія викликана синдромним краніосиностозом.

Залежно від того, скільки і які шви змикаються, виділяють наступні типи краніостенозу:

СкафоцефаліяПри даній патології спостерігається передчасне зрощення сагітального шва, що проходить спереду назад у верхній частині черепа. Голова стає довгою і вузькою. Це – найпоширеніший вид краніосиностозу у дітей.
ТригоноцефаліяНедуга викликана зрощенням метопічного шва, який проходить від верхньої частини перенісся по середній лінії лоба до тім'ячка і сагітального шва. У дітей з такою хворобою лоб має трикутну форму, а задня частина голови розширена.
БрахіцефаліяПри даній патології відбувається зрощення одного з однокореневих швів, що йдуть від кожного вуха до верхньої частини черепа. Це призводить до згладжування лоба на ураженій стороні і опуклості на здоровій. Також у пацієнтів викривляється ніс і піднімається очна ямка. Коли вінцеві шви зростаються, голова стає короткою і широкою, часто з нахилом лоба вперед.
Лямбдоїдний синостозЦе – рідкісний тип краніосиностозу, який передбачає змикання лямбдоподібного шва, що проходить уздовж потилиці. Це призводить до того, що одна сторона голови дитини стає плоскою, одне вухо розміщується вище, ніж інше, а верхня частина голови нахиляється вбік.

Діагностика краніостенозу

При краніостенозі головний мозок не може розвиватися нормально. Це викликано уповільненим збільшенням об'єму черепної коробки. Без ранньої діагностики порушення роботи мозку стають вкрай серйозними і незворотними. Важливо вчасно встановити діагноз і звернутися за допомогою до фахівців.

Для виявлення патології використовують комп'ютерну томографію (КТ) або магнітно-резонансну томографію (МРТ) черепа. Ці обстеження дають інформацію про те, чи зрослися якісь кісткові шви. Також для виявлення хвороби застосовують УЗД черепа або рентген.

Методи лікування краніостенозу

Діти з легкою формою хвороби не завжди потребують оперативного лікування. У цьому випадку показано постійне спостереження і носіння спеціального шолома, який коригує форму черепа. Негайне втручання необхідне при ускладненні ситуації або важкому краніостенозі.

Варіант проведення операції залежить від типу недуги і наявності основного генетичного синдрому. Іноді пацієнту потрібно більше одного хірургічного втручання.

Найчастіше перша операція виконується дітям у віці 2-10 місяців. Її проводить нейрохірург і пластичний хірург. Середня тривалість втручання становить 3-5 годин.

Мета операції - виправлення форми голови, запобігання здавленню мозку, створення простору для нормального розвитку мозкових структур і поліпшення зовнішнього вигляду дитини.

Для розробки плану лікування використовують віртуальне хірургічне планування - 3D комп'ютерну томографію високої роздільної здатності і МРТ черепа дитини. Ці візуалізаційні дослідження необхідні при побудові персонального хірургічного плану, змодельованого на комп'ютері.

Операція при краніостенозі може бути ендоскопічною або відкритою. Обидва типи втручання дають дуже хороший косметичний ефект.

Ендоскопічна хірургія

Ця мінімально інвазивна операція показана дітям до півроку. За допомогою ендоскопа, обладнаного камерою і мікрохірургічними інструментами, хірург через невеликі розрізи видаляє уражений шов. У порівнянні з відкритою процедурою, ендоскопічна хірургія – менш травматична. Як правило, після операції дитина перебуває в клініці всього 1-2 дні. Всі шви знімаються через 5-7 днів.

Відкрита операція

Дітям старше 6 місяців проводиться відкрита операція. Хірург робить довгий розріз на шкірі голови, а потім змінює форму ураженої частини черепа. Положення черепа утримується розсмоктувальними пластинами і гвинтами. Після такого втручання дитина перебуває в стаціонарі 5-7 днів. У складних випадках пацієнту потрібно кілька відкритих операцій.

Для підвищення точності дій хірурга за кордоном застосовують систему нейронавігації Brainlab. Після ендоскопічної операції пацієнту показано носіння шолома, який допомагає сформувати череп дитини. Хірург визначить тривалість терапії з використанням шолома. При відкритому втручанні в носінні шолома немає необхідності.

Прогноз лікування краніостенозу

Результати лікування краніостенозу обумовлені типом патології. Після своєчасного хірургічного втручання близько 90% пацієнтів позбавляються від захворювання. Такі діти нормально розвиваються і соціалізуються. Тривалість їх життя не відрізняється від здорових дітей.

Вартість операції при краніостенозі

Ціна операції при краніостенозі залежить від типу захворювання та його тяжкості. Також на вартість впливає метод усунення патології та рівень медичного центру. Операція у висококваліфікованого лікаря обійдеться дорожче, ніж у фахівця без особливих регалій. Мінімальна ціна хірургічного лікування краніостенозу за кордоном становить $19,000.

Відгуки про лікування краніостенозу у дітей

Де проводилося: Клініка Лів Анкара

Яка процедура: Операція при краніостенозі

Вік пацієнта: 1 рік

Пацієнт з: Одеси

Михайло: “Моєму синові діагностували частковий краніостеноз. Ми зробили операцію в Туреччині. Для цього вибрали клініку Лів Анкара. Все пройшло успішно, але не будемо забігати наперед. На нас ще чекає реабілітація. Сподіваємося, все вийде!"

Більше інформації про лікування краніостенозу за кордоном дізнайтеся у лікарів-координаторів медплатформи MediGlobus. Залишайте заявку!

Отримати безкоштовну консультацію

Часті питання

Краніостеноз - це вроджений дефект, при якому один або кілька фіброзних суглобів між кістками черепа дитини змикаються передчасно. Захворювання переважно має спадковий характер.
Лікування краніосиностозу за кордоном проводять відповідно до міжнародних протоколів. Основою боротьби із захворюванням є операція з виправлення форми голови та забезпечення нормального росту мозку.
Так, можливо. Однак безопераційному лікуванню піддаються легкі форми перебігу хвороби. Для корекції такого захворювання пацієнтам часто призначають носіння спеціального шолома, який стримує деформацію кісток черепа.
Для усунення даної патології іноземні пацієнти вибирають наступні медичні установи:

  • Клініка Меморіал Аташехір;
  • Лікарня Хаїма Шиби;
  • Госпіталь СунЧонХян;
  • Уніклініка Рехтс дер Ізар;
  • Приватна лікарня Дьоблінга;
  • Лікарня Текнон.
Successful
This email already registered, please resend form

Залиште своє звернення

Благодарим за обращение.

Наши координаторы обрабатывают
вашу заявку.