RU
NP BRAIN HOSPITAL - первый в Турции и второй в Европе специализированный частный психоневрологический центр. Клинике более 20 лет. Она лидирует в мировой нейропсихиатрии и остается одним из самых надежных и авторитетных представителей услуг в своей с ...
*Смета включает в себя медицинскую программу и стоимость лечения
Эти клиники относятся к более широкой специализации. Наличие именно выбранной процедуры или лечения нужно уточнить у медицинского координатора. Они не включены в число точных результатов выше.
Синдром Денди-Уокера - это врожденный порок развития мозжечка и ликворных пространств. Согласно данным Национальной организации редких заболеваний (NORD), недуг встречается у 10 человек из 250,000. Преимущественно он поражает девочек и женщин.
Около 70% случаев данной патологии сочетаются с другими аномалиями головного мозга и внутренних органов - недоразвитием мозолистого тела, пороками сердца, черепной коробки или конечностей.
При мальформации Денди-Уокера центральная часть мозжечка отсутствует или очень маленькая, а также расположена неправильно. Заполненная жидкостью полость между стволом мозга, мозжечком и частью черепа имеют аномально большие размеры. Подобные деформации вызывают неврологические нарушения различной степени тяжести.
Подробнее о диагностике и лечении синдрома Денди-Уокера за границей узнайте у врачей-координаторов международной медицинской платформы MediGlobus. Заполняйте форму обратной связи и ожидайте звонка нашего специалиста.
Основной причиной появления синдрома Денди-Уокера являются генетические нарушения. Также к факторам риска развития болезни у новорожденных относятся:
У детей синдром Денди-Уокера проявляется заметным увеличением и деформацией формы головы. Помимо этого у больных нарушается координация движений и появляется нистагм - хаотичные движения глаз. Также у пациентов отмечаются судороги и умственная отсталость. Снижается острота зрения и присутствует гипертонус мышц. Маленькие дети с синдромом Денди-Уокера имеют дефекты затылочной кости и увеличенный размер родничка.
Синдром может проявиться резко или развиться постепенно. У взрослых патология выражается следующими признаками:
Патологию классифицируют на полную и неполную формы. Для полной формы характерно значительное недоразвитие или отсутствие мозолистого тела. При неполном типе болезни недоразвитие мозжечка выражено не настолько сильно, как при открытой.В зависимости от накопления жидкости внутри полости черепа, выделяют мальформацию Денди-Уокера с гидроцефалией и без нее.
Диагноз “синдром Денди-Уокера” ставят на основе комплексной диагностики, в частности результатов нейровизуализации. Патологию могут выявить во время пренатального скрининга на 12-14 неделе беременности.
Согласно данным The Journal of Child Neurology (JCN), в связи с увеличением признаков гидроцефалии болезнь подтверждают у более чем 40% пациентов возрастом до 1 года. Примерно 28% больных узнают о своем диагнозе в подростковом или взрослом возрасте. Если синдром Денди-Уокера обнаруживают в постнатальном периоде - прогнозы лечения более благоприятные.
Ключевым методом диагностики недуга считается нейровизуализация - магнитно-резонанасная томография (МРТ) и компьютерная томография (КТ) головного мозга. МРТ дает возможность определить форму и степень мальформации, а также оценить дополнительные области на предмет аномалий. КТ применяют, когда МРТ не доступно, однако этот метод менее информативен.
Мальформацию Денди-Уокера лечат комплексно. Борьба с патологией направлена на устранение гидроцефалии, которая отмечается у 90% пациентов.
При тяжелой гидроцефалии пациентам проводят операцию по размещению вентрикулоперитонеального шунта в головном мозге. Это позволяет удалить лишнюю жидкость, снизить давление на мозг и уменьшить неврологические проявления синдрома.
За рубежом такие вмешательства проводятся с применением оборудования для интраоперационной навигации - МРТ или ангиографии. После шунтирования у большинства больных отмечается значительное улучшение состояния.
Другие симптомы синдрома Денди-Уокера, такие, как судороги, отставание в развитии или проблемы с координацией движений лечат с помощью лекарственных препаратов, трудотерапии и физиотерапии.
Прогноз лечения синдрома Денди-Уокера зависит от того, когда диагностирована болезнь, а также насколько успешно проведено лечение гидроцефалии и других нарушений. На этот показатель влияет наличие у пациента сопутствующего генетического заболевания или других аномалии мозга.
Влияние синдрома Денди-Уокера на интеллектуальное развитие ребенка варьирует: некоторые дети имеют нормальные познавательные способности, а другие никогда не достигают нормального интеллектуального развития, даже если избыточное накопление ликвора устранить на ранней стадии.
Продолжительность жизни детей при синдроме Денди-Уокера обусловлено тяжестью болезни и связанных с ним пороков развития. Наличие множественных врожденных дефектов значительно сокращает показатель выживаемости. По данным Фонда детской неврологии (Child Neurology Foundation), после комплексной терапии большинство пациентов с мальформацией доживают до зрелого возраста. Наиболее частая причина смерти - осложнения гидроцефалии или ее лечения.
Ребенку с синдромом Денди-Уокера помимо основного лечения (шунтирования, приема лекарственных препаратов) обычно требуются дополнительные методы терапии. Это - трудотерапия, физиотерапия, логопедия и т.д.
Все это позволит ребенку лучше развиваться и социализироваться. В некоторых случаях, после первичного лечения дети могут жить нормальной жизнью без осложнений. Однако большинству больных необходимы регулярные осмотры у доктора и курсы реабилитации.
Цена лечения этой патологии формируется с учетом ее тяжести и методов, которые применяются для устранения мальформации. Также на стоимость влияет ценовая политика страны, уровень клиники и квалификация лечащего врача. Примерная стоимость шунтирования при синдроме Денди-Уокера у детей в 2026 году составляет:
| Страна | Стоимость |
 Турция | от $11,000 |
 Южная Корея | от $15,000 |
 Германия | от €14,000 |
 Испания | от €15,000 |
 Израиль | от $17,000 |
Чтобы организовать лечение мальформации Денди-Уокера за границей, обращайтесь к нашим координаторам. Мы поможем с выбором доктора и клиники. Оставляйте свою заявку и ожидайте ответа в кратчайшие сроки.
Австрия