UA
Потрібна підтримка?
Зателефонуйте мені

Залиште свій номер телефону, і ми зателефонуємо вам

Залиште свій номер телефону, і ми зателефонуємо вам

Залиште свій номер телефону, і ми зателефонуємо вам

Найкращі клініки для лікування Синдром Денді Уокера у світі

Фільтрувати

Залиште свій номер телефону, і ми зателефонуємо вам

1 КЛІНІКА У світі : Синдром Денді Уокера

NP Brain Hospital у Стамбулі

Синдром Денді Уокера: 93(лікування)

Ціна за запитом

Стамбул, Туреччина

NP BRAIN HOSPITAL - перший у Туреччині та другий у Європі спеціалізований приватний психоневрологічний центр. Клініці NP Istanbul понад 20 років. Вона є лідером у світовій нейропсихіатрії та залишається одним із найнадійніших і найавторитетніших пред ...

*Цінова пропозиція включає план лікування та оцінку вартості

Клініки ширшого напряму (111)

Ці клініки належать до ширшої спеціалізації. Наявність саме обраної процедури або лікування потрібно уточнити у медичного координатора. Вони не включені до кількості точних результатів вище.

Міжнародна платформа
Міжнародна платформа

Що таке синдром Денді-Уокера?

Синдром Денді-Уокера - це вроджена вада розвитку мозочка і лікворних просторів. Згідно з даними Національної організації рідкісних захворювань (NORD), недуга зустрічається у 10 осіб з 250,000. Переважно вона вражає дівчаток і жінок.

Близько 70% випадків даної патології поєднуються з іншими аномаліями головного мозку і внутрішніх органів - недорозвиненням мозолистого тіла, вадами серця, черепної коробки або кінцівок.

При мальформації Денді-Уокера центральна частина мозочка відсутня або дуже маленька, а також розташована неправильно. Заповнена рідиною порожнина між стовбуром мозку, мозочком і частиною черепа мають аномально великі розміри. Подібні деформації викликають неврологічні порушення різного ступеня тяжкості.

Детальніше про діагностику та лікування синдрому Денді-Уокера за кордоном дізнайтеся у лікарів-координаторів міжнародної медичної платформи MediGlobus. Заповніть форму зворотного зв'язку та чекайте дзвінка нашого фахівця.

Залишити заявку

Причини мальформації Денді-Уокера

Основною причиною появи синдрому Денді-Уокера є генетичні порушення. Також до факторів ризику розвитку хвороби у новонароджених відносяться:

  • вірусні інфекції (краснуха і цитомегаловірусна інфекція, перенесені під час вагітності);
  • зловживання алкоголем під час виношування плоду;
  • цукровий діабет в анамнезі вагітної жінки.

Симптоми синдрому Денді-Уокера

У дітей синдром Денді-Уокера проявляється помітним збільшенням і деформацією форми голови. Крім цього, у хворих порушується координація рухів і з'являється ністагм - хаотичні рухи очей. Також у пацієнтів відзначаються судоми і розумова відсталість. Знижується гострота зору і присутній гіпертонус м'язів. Маленькі діти з синдромом Денді-Уокера мають дефекти потиличної кістки і збільшений розмір тім'ячка.

Синдром може проявитися різко або розвинутися поступово. У дорослих патологія виражається наступними ознаками:

  • головні болі;
  • психічні розлади;
  • запаморочення;
  • блювота і судоми;
  • порушення координації;
  • втрата зору або слуху.

Форми мальформації синдрому Денді-Уокера

Патологію класифікують на повну і неповну форми. Для повної форми характерне значне недорозвинення або відсутність мозолистого тіла. При неповному типі хвороби недорозвинення мозочка виражене не настільки сильно, як при відкритому. Залежно від накопичення рідини всередині порожнини черепа, виділяють мальформацію Денді-Уокера з гідроцефалією і без неї.

Діагностика синдрому Денді-Уокера

Діагноз «синдром Денді-Уокера» ставлять на основі комплексної діагностики, зокрема результатів нейровізуалізації. Патологію можуть виявити під час пренатального скринінгу на 12-14 тижні вагітності.

Згідно з даними The Journal of Child Neurology (JCN), у зв'язку зі збільшенням ознак гідроцефалії хворобу підтверджують у понад 40% пацієнтів віком до 1 року. Приблизно 28% хворих дізнаються про свій діагноз у підлітковому або дорослому віці. Якщо синдром Денді-Уокера виявляють у постнатальному періоді - прогнози лікування більш сприятливі.

Ключовим методом діагностики захворювання вважається нейровізуалізація - магнітно-резонансна томографія (МРТ) і комп'ютерна томографія (КТ) головного мозку. МРТ дає можливість визначити форму і ступінь мальформації, а також оцінити додаткові області на предмет аномалій. КТ застосовують, коли МРТ недоступна, однак цей метод є менш інформативним.

Лікування синдрому Денді-Уокера

Мальформацію Денді-Уокера лікують комплексно. Боротьба з патологією спрямована на усунення гідроцефалії, яка відзначається у 90% пацієнтів.

При важкій гідроцефалії пацієнтам проводять операцію з розміщення вентрикулоперитонеального шунта в головному мозку. Це дозволяє видалити зайву рідину, знизити тиск на мозок і зменшити неврологічні прояви синдрому.

За кордоном такі втручання проводяться із застосуванням обладнання для інтраопераційної навігації - МРТ або ангіографії. Після шунтування у більшості хворих відзначається значне поліпшення стану.

Інші симптоми синдрому Денді-Уокера, такі як судоми, відставання в розвитку або проблеми з координацією рухів, лікують за допомогою лікарських препаратів, трудотерапії та фізіотерапії.

Скільки живуть з синдромом Денді-Уокера?

Прогноз лікування синдрому Денді-Уокера залежить від того, коли діагностовано захворювання, а також наскільки успішно проведено лікування гідроцефалії та інших порушень. На цей показник впливає наявність у пацієнта супутнього генетичного захворювання або інших аномалій мозку.

Вплив синдрому Денді-Уокера на інтелектуальний розвиток дитини варіюється: деякі діти мають нормальні пізнавальні здібності, а інші ніколи не досягають нормального інтелектуального розвитку, навіть якщо надмірне накопичення ліквору усунути на ранній стадії.


Тривалість життя дітей при синдромі Денді-Уокера обумовлена тяжкістю хвороби і пов'язаних з нею вад розвитку. Наявність множинних вроджених дефектів значно скорочує показник виживаності. За даними Фонду дитячої неврології (Child Neurology Foundation), після комплексної терапії більшість пацієнтів з мальформацією доживають до зрілого віку. Найчастіша причина смерті - ускладнення гідроцефалії або її лікування.

Як живуть діти з синдромом Денді-Уокера?

Дитині з синдромом Денді-Уокера крім основного лікування (шунтування, прийому лікарських препаратів) зазвичай потрібні додаткові методи терапії. Це - трудотерапія, фізіотерапія, логопедія тощо.

Все це дозволить дитині краще розвиватися і соціалізуватися. У деяких випадках після первинного лікування діти можуть жити нормальним життям без ускладнень. Однак більшості хворих необхідні регулярні огляди у лікаря і курси реабілітації.

Вартість лікування синдрому Денді-Уокера за кордоном

Ціна лікування цієї патології формується з урахуванням її тяжкості та методів, які застосовуються для усунення мальформації. Також на вартість впливає цінова політика країни, рівень клініки та кваліфікація лікуючого лікаря. Приблизна вартість шунтування при синдромі Денді-Уокера у дітей в 2026 році становить:

КраїнаВартість
Туреччинавід $11,000
Південна Кореявід $15,000
Німеччинавід €14,000
Іспаніявід €15,000
Ізраїльвід $17,000

Запис на лікування

Щоб організувати лікування мальформації Денді-Уокера за кордоном, звертайтеся до наших координаторів. Ми допоможемо з вибором лікаря і клініки. Залишайте свою заявку і чекайте відповіді в найкоротші терміни.

Отримати безкоштовну консультацію

Часті питання

Хворобу можна визначити під час внутрішньоутробного розвитку плода за допомогою ультразвуку. Ультразвукове сканування може виявити кісти та аномалії розвитку черепа. Магнітно-резонансна томографія (МРТ) та комп'ютерна томографія (КТ) зазвичай виконуються для детальної оцінки ступеня патології у дитини після народження.
Прояви патології можуть варіюватися, починаючи від незначних дефектів до важких вад розвитку, які можуть стати причиною інвалідності або передчасної смерті.
Основою боротьби з патологією є операція з усунення надмірного накопичення рідини в мозку та інших аномалій. За кордоном подібні втручання проводять малоінвазивним шляхом без розтину черепної коробки, що дає можливість швидше відновитися і зберегти життєво важливі функції.
Міждисциплінарна команда лікарів бере участь у лікуванні таких пацієнтів, при цьому невролог і нейрохірург займають ключові позиції. Також з хворими працюють фізіотерапевти, педіатри, реабілітологи тощо.
Результати лікування для кожного конкретного випадку відрізняються. Після хірургічного втручання, зокрема шунтування, більше половини пацієнтів повністю одужують.
Successful
This email already registered, please resend form

Залиште своє звернення

Благодарим за обращение.

Наши координаторы обрабатывают
вашу заявку.