Ціна за запитом
NP BRAIN HOSPITAL - перший у Туреччині та другий у Європі спеціалізований приватний психоневрологічний центр. Клініці NP Istanbul понад 20 років. Вона є лідером у світовій нейропсихіатрії та залишається одним із найнадійніших і найавторитетніших пред ...
*Цінова пропозиція включає план лікування та оцінку вартості
Ці клініки належать до ширшої спеціалізації. Наявність саме обраної процедури або лікування потрібно уточнити у медичного координатора. Вони не включені до кількості точних результатів вище.
Синдром Денді-Уокера - це вроджена вада розвитку мозочка і лікворних просторів. Згідно з даними Національної організації рідкісних захворювань (NORD), недуга зустрічається у 10 осіб з 250,000. Переважно вона вражає дівчаток і жінок.
Близько 70% випадків даної патології поєднуються з іншими аномаліями головного мозку і внутрішніх органів - недорозвиненням мозолистого тіла, вадами серця, черепної коробки або кінцівок.
При мальформації Денді-Уокера центральна частина мозочка відсутня або дуже маленька, а також розташована неправильно. Заповнена рідиною порожнина між стовбуром мозку, мозочком і частиною черепа мають аномально великі розміри. Подібні деформації викликають неврологічні порушення різного ступеня тяжкості.

Детальніше про діагностику та лікування синдрому Денді-Уокера за кордоном дізнайтеся у лікарів-координаторів міжнародної медичної платформи MediGlobus. Заповніть форму зворотного зв'язку та чекайте дзвінка нашого фахівця.
Основною причиною появи синдрому Денді-Уокера є генетичні порушення. Також до факторів ризику розвитку хвороби у новонароджених відносяться:
У дітей синдром Денді-Уокера проявляється помітним збільшенням і деформацією форми голови. Крім цього, у хворих порушується координація рухів і з'являється ністагм - хаотичні рухи очей. Також у пацієнтів відзначаються судоми і розумова відсталість. Знижується гострота зору і присутній гіпертонус м'язів. Маленькі діти з синдромом Денді-Уокера мають дефекти потиличної кістки і збільшений розмір тім'ячка.
Синдром може проявитися різко або розвинутися поступово. У дорослих патологія виражається наступними ознаками:
Патологію класифікують на повну і неповну форми. Для повної форми характерне значне недорозвинення або відсутність мозолистого тіла. При неповному типі хвороби недорозвинення мозочка виражене не настільки сильно, як при відкритому. Залежно від накопичення рідини всередині порожнини черепа, виділяють мальформацію Денді-Уокера з гідроцефалією і без неї.

Діагноз «синдром Денді-Уокера» ставлять на основі комплексної діагностики, зокрема результатів нейровізуалізації. Патологію можуть виявити під час пренатального скринінгу на 12-14 тижні вагітності.
Згідно з даними The Journal of Child Neurology (JCN), у зв'язку зі збільшенням ознак гідроцефалії хворобу підтверджують у понад 40% пацієнтів віком до 1 року. Приблизно 28% хворих дізнаються про свій діагноз у підлітковому або дорослому віці. Якщо синдром Денді-Уокера виявляють у постнатальному періоді - прогнози лікування більш сприятливі.
Ключовим методом діагностики захворювання вважається нейровізуалізація - магнітно-резонансна томографія (МРТ) і комп'ютерна томографія (КТ) головного мозку. МРТ дає можливість визначити форму і ступінь мальформації, а також оцінити додаткові області на предмет аномалій. КТ застосовують, коли МРТ недоступна, однак цей метод є менш інформативним.
Мальформацію Денді-Уокера лікують комплексно. Боротьба з патологією спрямована на усунення гідроцефалії, яка відзначається у 90% пацієнтів.
При важкій гідроцефалії пацієнтам проводять операцію з розміщення вентрикулоперитонеального шунта в головному мозку. Це дозволяє видалити зайву рідину, знизити тиск на мозок і зменшити неврологічні прояви синдрому.
За кордоном такі втручання проводяться із застосуванням обладнання для інтраопераційної навігації - МРТ або ангіографії. Після шунтування у більшості хворих відзначається значне поліпшення стану.
Інші симптоми синдрому Денді-Уокера, такі як судоми, відставання в розвитку або проблеми з координацією рухів, лікують за допомогою лікарських препаратів, трудотерапії та фізіотерапії.
Прогноз лікування синдрому Денді-Уокера залежить від того, коли діагностовано захворювання, а також наскільки успішно проведено лікування гідроцефалії та інших порушень. На цей показник впливає наявність у пацієнта супутнього генетичного захворювання або інших аномалій мозку.
Вплив синдрому Денді-Уокера на інтелектуальний розвиток дитини варіюється: деякі діти мають нормальні пізнавальні здібності, а інші ніколи не досягають нормального інтелектуального розвитку, навіть якщо надмірне накопичення ліквору усунути на ранній стадії.
Тривалість життя дітей при синдромі Денді-Уокера обумовлена тяжкістю хвороби і пов'язаних з нею вад розвитку. Наявність множинних вроджених дефектів значно скорочує показник виживаності. За даними Фонду дитячої неврології (Child Neurology Foundation), після комплексної терапії більшість пацієнтів з мальформацією доживають до зрілого віку. Найчастіша причина смерті - ускладнення гідроцефалії або її лікування.
Дитині з синдромом Денді-Уокера крім основного лікування (шунтування, прийому лікарських препаратів) зазвичай потрібні додаткові методи терапії. Це - трудотерапія, фізіотерапія, логопедія тощо.
Все це дозволить дитині краще розвиватися і соціалізуватися. У деяких випадках після первинного лікування діти можуть жити нормальним життям без ускладнень. Однак більшості хворих необхідні регулярні огляди у лікаря і курси реабілітації.
Ціна лікування цієї патології формується з урахуванням її тяжкості та методів, які застосовуються для усунення мальформації. Також на вартість впливає цінова політика країни, рівень клініки та кваліфікація лікуючого лікаря. Приблизна вартість шунтування при синдромі Денді-Уокера у дітей в 2026 році становить:
| Країна | Вартість |
| від $11,000 | |
| від $15,000 | |
| від €14,000 | |
| від €15,000 | |
| від $17,000 |
Щоб організувати лікування мальформації Денді-Уокера за кордоном, звертайтеся до наших координаторів. Ми допоможемо з вибором лікаря і клініки. Залишайте свою заявку і чекайте відповіді в найкоротші терміни.